celikci
New member
Sma hastalığı nedir? Sma hastalığı belirtileri nelerdir? Sma hastalığı yol açar? Sma hastalığı tedavisi nasıldır?
Sma hastalığının sebebi anne ve babada olan bozuk genlerden kaynaklanır. Son vakit içinderda toplumsal medyada da gündem olduğu için vatandaşların bu hastalığa karşı olan merakları artmıştır. İnternette sma hastalığı nedir? Sma hastalığı yol açar? Sma hastalığı belirtileri nelerdir? üzere soruları araştırmıştır. Biz de sizlerden gelen sorulara yanıt verdik. İşte ayrıntılar haberimizde.
SMA HASTALIĞI NEDİR?
Bilimsel ismi Spinal Müsküler Atrofi ismi sma hastalığı omurilikte yer motor hudut hücrelerinin nazaranvini yerine getirmesine ve kas hücrelerinin protein üretimini engelleyen genetik bir hastalıktır. Çoğunlukla bebeklerde görülür. Kaslardaki güçsüzlüğe niye bu hastalıkta hasta başını sabit tutamaz ve kendi başına oturamaz.
SMA HASTALIĞININ BELİRTİLERİ
En sık görülen belirtiler söylemiş oldur:
kas güçsüzlüğü,
reflekslerde azalma,
başını denetim edememe,
beslenmede zorlanma,
yaşıtlarına göre gelişimde geri kalır,
ayakta durmada ve yürümede zorluk,
ses kısıklığı ve öksürük,
kramp ve seğirmeler formundadır.
SMA HASTALIĞININ EVRELERİ
Sma hastalığı 4 evreden oluşur.
1- Tip1 Sma hastaları 6 aylık yahut daha küçük bebekleri kapsar. Gebeliğin son devirlerinde bebekte hareket azalması görülebilir. Tip1 Sma hastalarının en büyük belirtisi hareket azlığı, başını denetim edememesi ve kronik hale teneffüs yolu enfeksiyonlarıdır. Bu evredeki hastalar emme ve yutma işlevlerini kaybederler. Kol ve bacaklarında rastgele bir hareketlenme yoktur. Tip1 Sma hastalığı dünyadaki bebek ölümlerinin en büyük sebebidir.
2- Tip2 sma hastalığı ise 6 ve 18 aylık bebekleri kapsar. Bu aylara kadar bebeğin gelişimi olağan seyrindeyken bir süre daha sonra sma belirtileri baş gösterir. Tip2 sma hastaları başlarını denetim edebilir, takviyesiz oturabilirler ancak takviye olmadan ayakta duramaz ve yürüyemezler. Ellerinde titreme ve kilo alamama üzere sorunlar yaşanır. Skolyoz (omurilikte eğrilik) oluşabilir. çoğunlukla teneffüs yolu enfeksiyonları geçirirler.
3- Tip3 sma hastalığı 18. aydan daha sonra oluşur. Belirtilerin fark edilmesi ergenlik devrini de bulabilir. Gelişimi yavaş kalır akranlarına göre. Hastalık ilerledikçe hastada güçsüzlük, ayağa kalkmada zorlanma, düşme, koşmakta zorlanma ve merdiven çıkamama üzere sıkıntılar yaşarlar. Hastalık daha da ağırlaşırsa tekerlikli sandalyeye muhtaçlık duyulabilir. Omurgada eğrilikler görülebilir. Teneffüs yolu enfeksiyonları yaşasalar da tip1 ve2’deki üzere ağır geçirmezler.
4- Tip4 sma hastalığı yetişkinlerde görülür. Öteki evrelere bakılırsa daha az görülür ve hastalığın seyri daha yavaştır. Nadiren teneffüs ve yutma maharetlerini yitirirler. Bacak ve kollarda güç kaybı yaşanabilir. Hastalık yavaşça bedene yayılarak ilerler.
SMA HASTALIĞININ TEDAVİSİ
Gelişen tıp dünyasına karşın sma hastalığını tamamiyle düzgünleştiren bir yol ya da ilaç yoktur. ABD’ uzun araştırma ve geliştirmeler kararı FDA onaylı nusinersen isimli bir ilaç sma hastalığında kullanılmaktadır. Ülkemizde de 2017 yılında Sıhhat Bakanlığı tarafınca onaylanmıştır. Bebek ve küçük yaşlardaki hastalar üzerinde kullanılmıştır. Büyükler üzerinde çabucak hemen bir çalışma yapılmamıştır. çok kıymetli bir ilaç olduğundan ve yan tesirleri çabucak hemen tam bilinmediğinden durumu hayli ağır olan Tip1 sma hastalarında kullanılmaktadır.
Haberler.com – Gündem
SMA Hastalığı, SMA Hastası, SMA, Gündem – Longtail, Gündem, Sıhhat, Haber
Sma hastalığının sebebi anne ve babada olan bozuk genlerden kaynaklanır. Son vakit içinderda toplumsal medyada da gündem olduğu için vatandaşların bu hastalığa karşı olan merakları artmıştır. İnternette sma hastalığı nedir? Sma hastalığı yol açar? Sma hastalığı belirtileri nelerdir? üzere soruları araştırmıştır. Biz de sizlerden gelen sorulara yanıt verdik. İşte ayrıntılar haberimizde.
SMA HASTALIĞI NEDİR?
Bilimsel ismi Spinal Müsküler Atrofi ismi sma hastalığı omurilikte yer motor hudut hücrelerinin nazaranvini yerine getirmesine ve kas hücrelerinin protein üretimini engelleyen genetik bir hastalıktır. Çoğunlukla bebeklerde görülür. Kaslardaki güçsüzlüğe niye bu hastalıkta hasta başını sabit tutamaz ve kendi başına oturamaz.
SMA HASTALIĞININ BELİRTİLERİ
En sık görülen belirtiler söylemiş oldur:
kas güçsüzlüğü,
reflekslerde azalma,
başını denetim edememe,
beslenmede zorlanma,
yaşıtlarına göre gelişimde geri kalır,
ayakta durmada ve yürümede zorluk,
ses kısıklığı ve öksürük,
kramp ve seğirmeler formundadır.
SMA HASTALIĞININ EVRELERİ
Sma hastalığı 4 evreden oluşur.
1- Tip1 Sma hastaları 6 aylık yahut daha küçük bebekleri kapsar. Gebeliğin son devirlerinde bebekte hareket azalması görülebilir. Tip1 Sma hastalarının en büyük belirtisi hareket azlığı, başını denetim edememesi ve kronik hale teneffüs yolu enfeksiyonlarıdır. Bu evredeki hastalar emme ve yutma işlevlerini kaybederler. Kol ve bacaklarında rastgele bir hareketlenme yoktur. Tip1 Sma hastalığı dünyadaki bebek ölümlerinin en büyük sebebidir.
2- Tip2 sma hastalığı ise 6 ve 18 aylık bebekleri kapsar. Bu aylara kadar bebeğin gelişimi olağan seyrindeyken bir süre daha sonra sma belirtileri baş gösterir. Tip2 sma hastaları başlarını denetim edebilir, takviyesiz oturabilirler ancak takviye olmadan ayakta duramaz ve yürüyemezler. Ellerinde titreme ve kilo alamama üzere sorunlar yaşanır. Skolyoz (omurilikte eğrilik) oluşabilir. çoğunlukla teneffüs yolu enfeksiyonları geçirirler.
3- Tip3 sma hastalığı 18. aydan daha sonra oluşur. Belirtilerin fark edilmesi ergenlik devrini de bulabilir. Gelişimi yavaş kalır akranlarına göre. Hastalık ilerledikçe hastada güçsüzlük, ayağa kalkmada zorlanma, düşme, koşmakta zorlanma ve merdiven çıkamama üzere sıkıntılar yaşarlar. Hastalık daha da ağırlaşırsa tekerlikli sandalyeye muhtaçlık duyulabilir. Omurgada eğrilikler görülebilir. Teneffüs yolu enfeksiyonları yaşasalar da tip1 ve2’deki üzere ağır geçirmezler.
4- Tip4 sma hastalığı yetişkinlerde görülür. Öteki evrelere bakılırsa daha az görülür ve hastalığın seyri daha yavaştır. Nadiren teneffüs ve yutma maharetlerini yitirirler. Bacak ve kollarda güç kaybı yaşanabilir. Hastalık yavaşça bedene yayılarak ilerler.
SMA HASTALIĞININ TEDAVİSİ
Gelişen tıp dünyasına karşın sma hastalığını tamamiyle düzgünleştiren bir yol ya da ilaç yoktur. ABD’ uzun araştırma ve geliştirmeler kararı FDA onaylı nusinersen isimli bir ilaç sma hastalığında kullanılmaktadır. Ülkemizde de 2017 yılında Sıhhat Bakanlığı tarafınca onaylanmıştır. Bebek ve küçük yaşlardaki hastalar üzerinde kullanılmıştır. Büyükler üzerinde çabucak hemen bir çalışma yapılmamıştır. çok kıymetli bir ilaç olduğundan ve yan tesirleri çabucak hemen tam bilinmediğinden durumu hayli ağır olan Tip1 sma hastalarında kullanılmaktadır.
Haberler.com – Gündem
SMA Hastalığı, SMA Hastası, SMA, Gündem – Longtail, Gündem, Sıhhat, Haber